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Seja bem vindo

Seu cardiologista pediátrico poderá descobrir um defeito no coração de seu filho (a) que poderá ser tratado com cirurgia.

Se este for o caso, será interessante para você saber sobre o defeito cardíaco, a cirurgia recomendada e os resultados esperados.
O objetivo da cirurgia é reparar o defeito, tanto quanto seja possível e conseguir que a circulaçäo seja o mais próximo da normal.
Algumas crianças requerem mais de uma cirurgia para obter o máximo benefício.
Cirurgicamente, a má formaçäo do coraçäo ou vasos sanguíneos pode ser reparada de várias formas.
Alguns defeitos não podem ser reparados e se beneficiam somente com procedimentos paliativos.

As descrições e diagramas de más formações cardíacas comuns, mostradas a seguir, irão ajudá-lo a entender o problema cardíaco de seu filho.
As crianças que cansam para mamar, suam excessivamente, ou ficam roxinhas ao chorar devem ter atençõo especial. A mãe deve informar estes sintomas ao pediatra do posto de saúde ou ao pediatra do consultório.
Nas Unidades Básicas de Saúde, o pediatra encaminhará a criança à Policlínica Municipal em Sorocaba; caso a criança seja de outra cidade da região, será encaminhada ao Conjunto Hospitalar de Sorocaba. Nas outras cidades, depois da avaliação na unidade básica de saúde, ocorrerá o encaminhamento à  unidade adequada ao atendimento.
Feito o diagnóstico de cardiopatia congênita a criança será mantida em acompanhamento ou será encaminhada para hospital especializado, caso exista indicação de tratamento cirúrgico.

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Informações desenvolvidas originalmente por American Heart Association

Coordenadores do Projeto

Maria Luiza Velloso Mello

Luiz Henrique Mello

Orientação

Dra. Márcia Cristina Gambaro E. Carmignani

CRM 69.943

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  1. #1 by Fabiola Bilro on 7 de novembro de 2009 - 14:34

    Calendário com foto de crianças cardiopatas

    Renda será para criação de ONG voltada para o apoio às famílias cujos filhos nasceram com cardiopatias

    Você já ouviu falar na Força do Amor? Você sabe o que é amor? O mundo fala em diversos tipos de amor, mas o amor de uma mãe por um filho, não tem comparação. É incondicional, sem limites.

    Mas o amor é o que ele faz! É isso. Ação. E quando centenas de mães se juntam com um propósito… Amando seus filhos e os filhos de outras mães por afinidade, por solidariedade, por histórias semelhantes, enfim traduzindo o que Deus quer que tenhamos por nosso próximo, o que é que isso vira? Nossa! Um turbilhão de emoção, determinação, garra e vontade de fazer o bem! Uma corrente incondicionalmente forte! Sem barreiras!

    Foi isso que aconteceu! Mães do Orkut, da blogosfera, do Brasil, do exterior, juntaram-se para ajudar umas as outras e pelo bem dos seus filhos e de outras mães. Elas lançam no dia 13 de dezembro, no Tênis Clube Paulista, no 8o. Encontro de Crianças Cardiopatas e Operadas do Coração – promovido pelo Clube de Mães do Ecokid (www.ecokid.com.br) –, a primeira edição do calendário de mesa “Pequenos Corações”. O evento costuma reunir um público grande e este ano está previsto a presença de 800 pessoas, entre mães, familiares e profissionais de saúde.

    O propósito é ainda maior: Constituir a Organização Não Governamental (ONG) Pequenos Corações. A Pequenos Corações já existe em forma de site há pouco mais de dois anos, mas o trabalho de apoio às mães começou bem antes no Orkut, uma ajudando a outra com informações, consolo, encaminhamentos e até mesmo ações para ajuda financeira.

    São mais de 1000 mães espalhadas em comunidades como Cardiopatia Congênita, Pequenos Corações, Cardiopatia Hipoplasia de V.E, Amigos do Coração e outras afins, formando uma corrente do bem!

    “A renda será totalmente revertida para a criação oficial da “ONG Pequenos Corações”, o que com certeza nos possibilitará ampliar consideravelmente a ajuda que oferecemos hoje e também para formar um fundo de reserva para atender as necessidades mais urgentes de casos que chegam ao nosso conhecimento”, reforça Márcia Adriana Saia Rebordões, uma das mães a frente do projeto e idealizadora do site Pequenos Corações.

    Os Calendários

    Serão dois calendário de mesa, tamanho 10,5×21 cm em cores, com aspiral. E 72 crianças participantes, com seis crianças em cada mês. Serão vendidos a R$ 7,00.

    A primeira edição do calendário está saindo da gráfica no início do mês de novembro e a segunda deverá ficar pronta em seguida.. Na segunda, também 72 crianças irão aparecer e que não puderam estar na primeira.

    A tiragem inicial será de 1500 exemplares cada edição, com possibilidade de reimpressão. O público-alvo são as próprias mães, amigos, familiares das crianças envolvidas (seja das presentes no calendário como das demais crianças com cardiopatia congênita), profissionais da saúde e outros que queiram colaborar.

    O projeto “Calendário Pequenos Corações 2010” será um meio de divulgar a causa e a necessidade de ações governamentais em torno da patologia. “O calendário também tem como objetivo celebrar a nossa união e as vitórias alcançadas até hoje”, afirmam.

    Qualquer pessoa poderá adquirir o calendário. Uma ótima opção de lembrança de final de ano, principalmente para empresas que costumam dar aos seus clientes brindes. Neste caso, não estarão apenas dando um presente, mas também demonstrando a sua “responsabilidade social”. Encomendas já começaram a ser feitas e podem ser antecipadas.

    Para adquirir basta entrar em contato pelos emails abaixo relacionados. Pessoas entrarão em contato explicando como devem ser as formas de pagamento e para o recebimento direto em sua casa. Os que preferirem podem fazer e retirar os seus pedidos no dia do lançamento no Tênis Clube Paulista.

    Empresas que apoiam essa iniciativa: Clinica Cardio-Cirurgica Dr. J.P. da Silva; Dialogo Consultoria; Ecokid Cardiologia e Ecocardiografia; Flama Produçoes Audiovisuais; GMR Participaçoes; Grafica Izeppi; Grafica Joarte; I Azul Consultorias; Posto Arco Iris; Meias Puket; Telhadao; Vertical Consultoria; Wongtschowisk & Zanotta Advogados.

    Como começou

    Esse grupo de mães de crianças cardiopatas que, perceberam as diversas necessidades que envolvem o tratamento das cardiopatias congênitas e decidiram unir-se a fim de ajudar-se e apoiar-se mutuamente, criando condições para o tratamento de crianças que saem da sua cidade/estado para os grandes centros do País, além de informar a respeito da cardiopatia e seus tratamentos, bem como dar suporte às mães e gestantes com diagnóstico precoce, assim como às mães enlutadas.

    O site Pequenos Corações (www.pequenoscoracoes.com) foi criado com esse propósito e lá disponibilizam as histórias dos filhos, como fonte de esperança, força e consolo aos pais que estão chegando. Através dessas histórias, muitas outras crianças tiveram a possibilidade de corrigir os defeitos cardíacos e ter uma vida normal.

    Seguindo a mesma linha e aproveitando das novas ferramentas da internet, passaram encontrar-se também através de comunidades como a “Cardiopatia Congênita”, “Amigos do Coração”, do Orkut e mais recentemente o blog de mesmo nome (www.amigosdocoracao.wordpress.com). Lá firmaram laços de ajuda e acolhimento recíprocos.

    O que é cardiopatia congênita?

    Cardiopatia congênita é a doença na qual há anormalidade da estrutura ou função do coração, que está presente no nascimento, mesmo que descoberta muito mais tarde. Ocorre em oito crianças em cada mil nascidos vivos e pode apresentar-se em variadas formas.

    A ONG

    A ONG Pequenos Corações nascerá com a consciência de que toda a vida pede amor, atenção, cuidado. Uma consciência que se manifesta através do empenho na defesa da vida e na tentativa, sempre hábil, de viver a solidariedade que surge do amor por Cristo.

    Procuramos com todos os que quiserem fazer este caminho conosco, encontrar o sentido da vida, partilhando-a com os mais frágeis e procurando responder às suas necessidades.

    Nosso objetivo é procurar responder com eficácia, segurança e afetividade a cada situação que se deparam as crianças cardiopatas e seus pais.

    Queremos poder falar sobre o assunto, discutir e levar a informaçao para todos os cantos do Brasil, onde muitas vezes por falta de diagnóstico e informações, muitas crianças perdem o direito à saúde e à vida.

    “Às famílias das crianças, procuraremos proporcionar todo o apoio. E para esta missão convocamos você a estar junto conosco nesta missão e que olhem numa mesma direção, pois “ganha a sua vida, que estiver disposto a oferecê-la”, afirmam as mães e idealizadoras do projeto.

    A participação no Encontro das Crianças Cardiopatas

    Você que é pai, mãe, profissional de saúde ou amigo de crianças cardiopatas e deseja participar do encontro? Então faça sua inscrição ANTECIPADAMENTE por meio dos emails: tulapauser@yahoo.com.br ou gisleine.nunes@ig.com.br até o prazo máximo do dia 06/12/09. É importante a inscrição antes para que os organizadores do evento possam prepará-lo da melhor maneira possível para todos.

    SERVIÇO:

    Contato para pedido do calendário:

    Email: fabiola@pequenoscoracoes.com

    Email: larissa@pequenoscoracoes.com

    Email: marciadri@pequenoscoracoes.com

    Comunidade Cardiopatia Congênita no Orkut

    Comunidade Cardiopatia Congênita no Orkut:

    http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=4908289

  2. #2 by Sandra on 7 de julho de 2010 - 13:33

    Gostaria de enviar CV para estar trbalhando com vcs. Sou psicóloga, com especializaçõ peo InCor.
    Grata,
    Sandra

(não será publicado)